Chiral Analysis of Methadone and its Main Metabolite, EDDP, in Postmorten Brain and Blood by Automated SPE and Liquid Chromatography-Mass Spectrometry
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Standard
Chiral Analysis of Methadone and its Main Metabolite, EDDP, in Postmorten Brain and Blood by Automated SPE and Liquid Chromatography-Mass Spectrometry. / Holm, Karen Marie Dollerup; Linnet, Kristian.
I: Journal of Analytical Toxicology, Bind 36, Nr. 21, 09.2012, s. 487-496.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Harvard
APA
Vancouver
Author
Bibtex
}
RIS
TY - JOUR
T1 - Chiral Analysis of Methadone and its Main Metabolite, EDDP, in Postmorten Brain and Blood by Automated SPE and Liquid Chromatography-Mass Spectrometry
AU - Holm, Karen Marie Dollerup
AU - Linnet, Kristian
PY - 2012/9
Y1 - 2012/9
N2 - Vi udviklede en metode baseret på væskekromatografi med tandem-massespektrometri til kvantificering af de individuelle enantiomer af metadon og dets primære metabolit, R/S-2-ethyl-1,5-dimethyl- 3,3-diphenylpyrrolinium (EDDP), i postmortem blod og hjernevæv. Prøvebehandlingen blev udført på et Tecan Evo robotsystem. Udfældning blev efterfulgt af fastfase-ekstraktion, inddampning og rekonstituering i den mobile fase. Enantiomerne var fuldt adskilt med væskekromatografi på en chiral a-(1)-syreglycoprotein kolonne. En Quattro mikro massespektrometer blev anvendt til detektion i positiv ion-mode med en elektrospray-kilde. Den nedre grænse for kvantificering i hjernevæv var 0,005 mg/kg for metadon og 0,001 mg/kg for EDDP enantiomerne; den maksimale præcision var 17% for begge stoffer, korrektheden varierede fra 94 til 101%. I blod, var kvantificeringsgrænsen 0,001 mg/kg for alle stoffer, den samlede relative standardafvigelse var <15%, og korrekthed varierer fra 95 til 109%. Hjerne- (n=11) og blod-(n=15) prøver blev analyseret med intermediær korrekthed varierende fra 7,5 til 15% ved 0,005 mg/kg og 6,8 til 11,3% ved 0,25 mg/kg for alle stoffer. Metode blev udvikling med fokus på fremstilling af en ren ekstrakt, især fra hjerneprøver. Metoden blev testet på autentisk hjerne og femorale blodprøver
AB - Vi udviklede en metode baseret på væskekromatografi med tandem-massespektrometri til kvantificering af de individuelle enantiomer af metadon og dets primære metabolit, R/S-2-ethyl-1,5-dimethyl- 3,3-diphenylpyrrolinium (EDDP), i postmortem blod og hjernevæv. Prøvebehandlingen blev udført på et Tecan Evo robotsystem. Udfældning blev efterfulgt af fastfase-ekstraktion, inddampning og rekonstituering i den mobile fase. Enantiomerne var fuldt adskilt med væskekromatografi på en chiral a-(1)-syreglycoprotein kolonne. En Quattro mikro massespektrometer blev anvendt til detektion i positiv ion-mode med en elektrospray-kilde. Den nedre grænse for kvantificering i hjernevæv var 0,005 mg/kg for metadon og 0,001 mg/kg for EDDP enantiomerne; den maksimale præcision var 17% for begge stoffer, korrektheden varierede fra 94 til 101%. I blod, var kvantificeringsgrænsen 0,001 mg/kg for alle stoffer, den samlede relative standardafvigelse var <15%, og korrekthed varierer fra 95 til 109%. Hjerne- (n=11) og blod-(n=15) prøver blev analyseret med intermediær korrekthed varierende fra 7,5 til 15% ved 0,005 mg/kg og 6,8 til 11,3% ved 0,25 mg/kg for alle stoffer. Metode blev udvikling med fokus på fremstilling af en ren ekstrakt, især fra hjerneprøver. Metoden blev testet på autentisk hjerne og femorale blodprøver
KW - Faculty of Health and Medical Sciences
KW - metadon
KW - chiral analyse
KW - hjerne
KW - blod
KW - toksikologi
M3 - Journal article
VL - 36
SP - 487
EP - 496
JO - Journal of Analytical Toxicology
JF - Journal of Analytical Toxicology
SN - 0146-4760
IS - 21
ER -
ID: 43916372